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Instituto pede urgência na tramitação de projeto que prevê a ampliação do “teste do pezinho” na rede municipal de saúde de Porto Alegre

Em discurso na tribuna da Câmara de Vereadores de Porto Alegre nessa segunda-feira, a presidente do Instituto Atlas Biosocial, Deise Zanin, chamou a atenção dos parlamentares para a necessidade de urgência na tramitação de um projeto-de-lei municipal que prevê a ampliação do "teste do pezinho" na rede pública de saúde. O...

Grupo de deputados gaúchos busca soluções para problemas de pessoas com doenças raras

Na manhã dessa quarta-feira, uma audiência pública na Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul resultou na criação de uma frente parlamentar encarregada de buscar soluções para os problemas enfrentados por pessoas com doenças raras. O debate reuniu autoridades de saúde, representantes do Ministério Público e da Defensoria Pública, além...

A Justiça autorizou o governo a importar remédios para doenças raras sem certificado da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa

Medicamentos de alto custo comprados pelo governo para pacientes com doenças raras chegarão ao País sem o aval técnico da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O presidente da agência, Jarbas Barbosa, disse  que o órgão foi obrigado, por uma decisão judicial da qual vai recorrer, a emitir uma autorização...