Mundo Um bebê de 2 anos ficou infértil após os médicos fazerem uma cirurgia no testículo errado
Por Redação O Sul | 29 de dezembro de 2018
Por engano, médicos da Universidade de Bristol, no Reino Unido, deixaram um menino de 2 anos infértil. Durante um procedimento para corrigir um testículo que não havia descido, os cirurgiões operaram o lado saudável do saco escrotal da criança, tirando sua capacidade de gerar filhos no futuro.
“Depois de duas horas e meia de cirurgia, a equipe do hospital se aproximou com uma expressão estranha. Fomos comunicados, então, que um cirurgião inseriu uma câmera no lado errado. Por causa da confusão, o testículo do nosso filho nunca mais vai funcionar novamente”, detalhou a mãe do garoto à BBC. Para preservar o bebê, a identidade dos pais foi mantida em sigilo.
O bebê foi internado no Hospital Pediátrico Real de Bristol no dia 21 de dezembro para tratar uma criptorquidia — condição em que o testículo não se posiciona no saco de pele abaixo do pênis antes do nascimento. Segundo os pais do menino, os médicos garantiram que a condição do filho não apresentava riscos e “seria resolvida em 30 minutos”.
“Eles castraram meu filho”, reclamou o pai. “Uma operação que deveria ser simples terminou em completo desastre. Agora, o futuro do meu filho mudou drasticamente. Está arruinado”.
Em comunicado, o Hospital Universitário de Bristol declarou “sentir muito pelo ocorrido” e afirmou que uma investigação será aberta para esclarecer o que levou ao grave erro.
Cirurgia na coluna dentro do útero
Georgia Axford, de 19 anos, e Tyler Kelly, de 21, descobriram que a filha tinha o caso de espinha bífida na coluna vertebral durante um ultrassom. A espinha bífida causa fraqueza ou paralisia nos membros inferiores, deixando as pessoas dependentes de muletas e, em casos muito graves, em cadeira de rodas.
A bebê Piper-Kohl Kelly nasceu prematura, de 30 semanas e 4 dias. Porém, antes de nascer, precisou passar por uma cirurgia na coluna. Georgia e Tyler, de Yate, South Gloucestershire, pagaram 9 mil libras para realizar o procedimento na Alemanha.
A mãe Georgia disse que foi possível ver a marca da cirurgia quando Piper nasceu. “Isso realmente faz você pensar o quão incrível o procedimento foi”, ela disse.
Piper passou 2 meses em tratamento intensivo para poder voltar para casa. Não há como ter certeza se a operação foi bem sucedida até que ela comece a andar. Os médicos, contudo, não conseguiram ver nenhum sinal de problema e disseram que Piper está completamente saudável.
Síndrome rara
Uma síndrome pouco conhecida chamada Beckwith-Wiedemann fez com que um bebê norte-americano de 1 ano e 4 meses, Baker Roth, nascesse com uma língua maior do que o tamanho normal. Esse distúrbio, que ataca uma em cada 11 mil crianças, faz com que aconteça um supercrescimento do órgão.
“Sempre achei fofo que ele mostrasse a língua nos exames de ultrassonografia, mas na verdade era macroglossia causada pela síndrome”, disse Farrah, mãe do garoto, na reportagem do Daily Mail. Por ser pouca conhecida, os médicos não desconfiaram que poderia ser algo sério.
Além de ser um problema estético, essa doença acarreta vários outros problemas. Por conta do tamanho, a língua não deixa que o bebê coma – o menino é alimentado por fórmula e alimentos pastosos via tubo -, além de dificultar a respiração e afetar a fala. Os pais contam que nunca ouviram o menino chorar.
Apesar da pouca idade, Baker já passou por várias cirurgias. Inclusive uma logo depois de nascer para tratar onfalocele, um defeito congênito que faz com que os intestinos do bebê e outros órgãos fiquem “fora da barriga, pelo umbigo”.
Em junho, o garoto também foi diagnosticado com câncer de fígado infantil e teve que passar por tratamento de quimioterapia, mas o tumor retornou. Grande parte dos problemas de saúde dele, inclusive os citados, estão infelizmente ligados à síndrome.
Como todos esses tratamentos geram custos, os pais de Baker já acumulam uma dívida de 2 milhões de doláres, aproximadamente 8 milhões de reais. Para tentar encontrar pessoas dispostas a ajudar a situação, eles criaram uma página no Facebook, BakerStrong, onde informam os seguidores sobre o estado de saúde do filho e promovem arredações de dinheiro. “Sonho com o dia em que ouço sua voz, seu choro e quando ele poderá comer toda a comida que quiser”, desabafa a mãe.
