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A Anvisa liberou as farmácias de manipulação a vender álcool gel em frascos acima de 50ml

Produto irregular é fabricado por empresa catarinense. (Foto: Marcello Casal Jr/Agência Brasil)

Desde esta terça-feira (31), farmácias de manipulação podem vender álcool gel em frascos maiores do que 50 ml.

A norma foi publicada no Diário Oficial em “correção” a medidas da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicadas no último dia 18.

Agora, não está mais limitada aos recipientes de 50 ml a venda dos seguintes produtos em farmácias de manipulação: álcool gel; álcool etílico 70%; álcool etílico glicerinado 80%; e álcool isopropílico glicerinado 75%.

Essa restrição buscava evitar acidentes por queimadura e ingestão, mas foi flexibilizada por causa da pandemia do coronavírus.

Pesquisa com hidroxicloroquina

A Anvisa liberou na sexta-feira (27) a realização de pesquisas com hidroxicloroquina para o tratamento da Covid-19. A liberação permitirá, segundo a Anvisa, ao Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, avançar nas investigações em busca da cura para a doença causada pelo novo coronavírus. Além do hospital paulista, o presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres, afirmou ao jornal O Globo que outros três grandes hospitais já entraram em contato com a agência interessados na liberação para pesquisas.

A liberação dada pelo órgão alcança dois estudos feitos pelo Hospital Israelita Albert Einstein. O primeiro trata-se de uma análise sobre o uso de hidroxicloroquina e azitromicina para a prevenção de complicações causadas pela Covid-19. Nessa pesquisa, serão estudados casos leves e moderados da doença. A outra investigação tratará do uso desses medicamentos em pacientes com pneumonia causada pelo vírus, ou seja, casos graves.

“Já existem outros três grandes grupos que fizeram contatos preliminares com a Anvisa, mas ainda não protocolaram seus dossiês de pesquisa. Estamos chamando inclusive para apresentação desses documentos e então sairíamos de um grande centro, o Einstein, para um total de quatro. É possível que outras instituições venham a se somar. Esse  tema está sendo pesquisado no mundo inteiro, o FDA (agência regulatória dos Estados Unidos) compila os resultados de pesquisa dos EUA para oferecer a oficialização do uso do medicamento, isso deverá acontecer nos próximos dias. Pela vertente americana de pesquisa esses medicamentos têm ações até preventivas”, afirmou Barra, que está em contato frequente com a agência americana.

De acordo com a Anvisa, os resultados obtidos nesses ensaios clínicos servirão como subsídio para autorizar ou não o uso desses medicamentos para combater o novo coronavírus.

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