Saiu nessa segunda-feira a aprovação do registro da primeira vacina contra a dengue no Brasil: a Dengvaxia, da francesa Sanofi Pasteur. Embora liberada para comercialização pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), ainda falta a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos definir o valor de cada dose.
Inicialmente, o medicamento será disponibilizado para a rede particular de laboratórios. Definido o preço, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Sistema Único de Saúde) avaliará se vale a pena incorporar o produto ao sistema público de imunizações. O governo analisará custo, efetividade e impactos epidemiológico e orçamentário da incoporação da vacina ao SUS.
A vacina é indicada para pessoas de 9 a 45 anos e protege contra os quatro tipos do vírus da dengue. A promessa do fabricante é de proteção de 93% contra casos graves da doença, redução de 80% das internações e eficácia global de 66% contra todos os tipos do vírus. O medicamento começará a ser vendido no País no primeiro semestre de 2016 e a capacidade de produção do laboratório é de 100 milhões de doses por ano.
O imunizante deve ser aplicado em três doses, com intervalos de seis meses, porém, de acordo com a diretora médica da Sanofi, Sheila Homsani, a partir da primeira dose o produto protege aproximadamente 70% das pessoas. (Abr)