A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) reafirmou nesta terça-feira (05) que ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial ou de registro definitivo de vacinas contra a Covid-19 no Brasil. A informação foi dada após nova reunião com técnicos da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e do laboratório Astrazeneca.
Durante o encontro, foram tratadas questões sobre a autorização emergencial do uso das doses do imunizante desenvolvido pela Astrazeneca em parceria com a Fiocruz. Segundo a Anvisa, a troca de informações deve continuar nos próximos dias.
“A Anvisa tem atendido todos os laboratórios que estão desenvolvendo vacinas a fim de orientar e esclarecer questões técnicas para a avaliação de vacinas”, afirmou a agência em nota.