O Instituto Butantan planeja submeter a ButanVac ao crivo da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para uso emergencial no final deste ano. E se até lá a vacinação nacional contra a covid-19 estiver suficientemente avançada, diz o diretor do instituto paulista, Dimas Covas, as doses do imunizante poderão compor os lotes da aliança internacional GAVI, responsável por distribuir antígenos a países com ampla população de baixa renda.
“Nós trabalhamos com a hipótese de oferecimento dessa vacina para outros países, principalmente os mais pobres. E, se for necessária, a vacina [ButanVac] para completar o esquema vacinal do Brasil, ela também estará disponível”, diz Covas.
O diretor defende que o novo imunizante dará uma grande contribuição a “uma vacinação mundial”. E diz que o fim da pandemia está atrelado a uma ampla imunização, para além dos países ricos.
Covas também argumenta que “obviamente será necessária a revacinação” contra a covid-19, assim como ocorre com a campanha anual da gripe, e que a ButanVac estará à disposição para esta nova etapa.
Nesse cenário, diz Covas, a ButanVac largaria com vantagem, pois poderá ser adaptada para neutralizar variantes. Desenhada para apresentar efetividade diante da cepa Gama ou P.1, detectada inicialmente em Manaus (AM), ela poderia ser ajustada para outras mutações do vírus, como a Delta, responsável pela escalada de casos na Índia no início deste ano.
Em entrevista coletiva, na semana passada, o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), afirmou que a vacinação paulista no ano que vem será toda feita com a ButanVac.
Outro estudo do instituto paulista é o desenvolvimento de uma vacina nos moldes da ButanVac, mas quadrivalente. Ou seja, eficaz contra três cepas da gripe e mais a covid-19. As análises dos pesquisadores foram iniciadas, mas ainda não há data para as fases de testes em humanos — ainda é preciso que a ButanVac se prove segura e eficaz nos seus próprios testes iniciais, autorizados pela Anvisa na semana passada.
A vacina ButanVac é o primeiro imunizante com produção de matéria-prima nacional a chegar aos testes clínicos — fase em que há aplicação da vacina em voluntários humanos. O planejamento do Butantan é apresentar o uso emergencial do imunizante tão logo sejam encerradas as fases 1 e 2 de testes, previstas inicialmente para durar 17 semanas.
Os primeiros participantes do estudo são 418 voluntários na fase inicial, que passarão por monitoramento do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo em Ribeirão Preto.
Em relação à venda da ButanVac ao Ministério da Saúde, para incluí-la no programa de vacinação brasileiro, Dimas Covas diz que, por enquanto, não “foi atrás” do governo federal. Até este mês de julho, 10 milhões de doses da ButanVac já estão prontas, esperando o avanço dos testes.
“Vou tocar essa vacina independente do Ministério, como não precisamos da pasta para tocar a CoronaVac. Neste momento, não tenho nenhum interesse em discutir [as negociações com a pasta]. É uma postura de reciprocidade. Quando estiver pronta, posso até oferecer. Mas não vou depender desse ‘compra, não compra'”, diz Dimas, que garante que seguirá produzindo a CoronaVac em 2022, mesmo com a chegada da ButanVac.
Segunda dose
Anteriormente, Dimas Covas defendeu que se discutisse a aceleração da segunda dose das vacinas Pfizer e AstraZeneca — que têm três meses de pausa entre as duas etapas de aplicação no Brasil — para que mais brasileiros estivessem totalmente protegidos em um tempo mais curto.
A medida torna-se ainda mais necessária, defendem alguns especialistas, diante de estudos preliminares que apontam que a cepa Delta, já identificada no Brasil, sucumbe aos anticorpos de pessoas com duas doses de vacinas aplicadas, mas não de uma. Ele reiterou essa opinião.
“Essa estratégia já deveria ser discutida. Ela só não está nos planos do dia porque faltou vacina [nos últimos meses]. Veja bem, tendo disponibilidade de vacina, o próximo objetivo é conseguir a imunização completa o mais rapidamente possível”, diz.
De acordo com Covas, o momento de falta de vacinas no Brasil já foi amenizado. E que, portanto, não discutir uma antecipação é “falta de inteligência”. Ele classifica a adoção dessa estratégia de “óbvia” na atual realidade brasileira:
“É muito óbvio pela experiência de outros países, que vacinaram parcialmente e fizeram reaberturas e tiveram que voltar atrás. Existe, obviamente, um esgotamento da pandemia, mas não é possível justificar medidas de relaxamento sem antes completar a aplicação de duas doses.”