O caso de um menino de 2 anos de idade que tem o tamanho de um bebê de 3 meses intriga médicos de Joinville, em Santa Catarina. Matheus Blum nasceu em agosto de 2013 pesando 2,4 quilos e medindo 47 centímetros. Hoje, pesa 4 quilos e mede pouco mais de 60 centímetros.
“Fizemos vários exames, de tudo quanto é tipo. O menino não engorda, não vai pra frente. A gente não sabe mais o que fazer”, diz o motorista Everton Hellmann, pai de Matheus. Logo que nasceu, com oito meses de gestação, a criança foi submetida a uma traqueostomia, por conta da dificuldade de respirar. “Até os três meses ele foi bem, mas depois não cresceu mais”, diz a mãe, Angélica de Souza Blum, que precisou deixar o emprego para se dedicar integralmente ao filho caçula – ela também é mãe de um menino de 4 anos com desenvolvimento normal.
Alimentação por sonda
Matheus nunca comeu ou mamou – toda a alimentação é feita por sonda. Angélica conta que, apesar de não sentar nem bater palmas, Matheus chora, reconhece a família e sorri. “Não é como uma criança de 2 anos, mas ele tem um desenvolvimento neurológico normal”, diz a mãe.
A equipe de cinco especialistas que atende o menino acredita que ele tenha uma doença genética. “A suspeita é de doença gênica, que algum dos seus genes possa estar alterado, o que faz com que o diagnóstico se torne muito mais difícil”, explica a pediatra Renata Gonçalves, que cuida do menino.
A família estuda a possibilidade de tentar um diagnóstico mais preciso em um centro de estudos genéticos de Porto Alegre. “Isso precisa ser muito bem investigado pra dar tranquilidade para essa família, que o que eles não têm hoje é isso”, diz a pediatra. “Onde tiver tratamento no mundo, que possa descobrir o que o nosso filho tem, a gente vai atrás”, garante a mãe. (AG)