Por Redação O Sul | 29 de maio de 2025
Com o passar do tempo, os familiares de Bruce Willis começam a abrir seus corações e a discutir abertamente como o diagnóstico e a doença do protagonista de “Duro de Matar” mudaram suas vidas. Na segunda-feira, sua esposa, Emma Heming, revelou que os planos que eles tinham feito para o resto de suas vidas desapareceram diante de seus olhos quando, em 2022, o médico mencionou a expressão “demência frontotemporal”.
“No dia em que Bruce recebeu o diagnóstico, saímos do consultório com um folheto e uma despedida vazia. Sem plano, sem direção, sem esperança, apenas choque”, disse Emma nesta segunda-feira, em Las Vegas, no Fórum do Movimento de Mulheres com Alzheimer.
A empreendedora, autora e fundadora da Make Time Wellness continuou: “O futuro que imaginamos simplesmente desapareceu, e fiquei tentando manter minha família unida, criar nossas duas filhas pequenas e cuidar do homem que amo, enquanto lidava com uma doença que eu mal entendia”.
A demência frontotemporal, comumente chamada de DFT, é a forma mais comum de demência em pessoas com menos de 60 anos e atualmente não tem tratamento ou cura.
“Eu me senti perdida, isolada e assustada”, ela revelou ao público no palco após ser homenageada por sua fundação. “O que eu precisava naquele momento, naquela consulta médica, não era apenas informação. Eu precisava de alguém que me olhasse nos olhos e dissesse: ‘Isso parece impossível agora, mas você vai se firmar. Você vai sobreviver e crescer com isso.'”
Emma também disse que, naqueles primeiros dias, começou a pesquisar sobre DFT. Essa pesquisa a ajudou a entender melhor a doença e a enfrentar os desafios de conviver com alguém que sofre dela, e agora ela quer compartilhar a informação com outras pessoas: em setembro, ela publicará o livro The Unexpected Journey.
“Este livro é o roteiro que eu gostaria de ter recebido em 2022. Eu o escrevi para outros cuidadores que estão desesperados por respostas, ansiando por apoio, querendo ser vistos e se perguntando como vão superar isso”, disse ela.
Emma, que tem duas filhas com Willis, Mabel, de 13 anos, e Evelyn, de 11, acrescentou: “Tive acesso a especialistas de classe mundial por causa de quem Bruce é, e sei que isso é um privilégio, então não queria guardar essa informação para mim […] Tenho um megafone e recursos que outros não têm.”
Nos últimos três anos, Emma apoiou resoluções legislativas e proclamações nos Estados Unidos para aumentar a conscientização sobre o DFT. “Sou apenas uma das muitas pessoas que fazem esse trabalho e, juntos, estamos progredindo”, disse ela. “Não era assim que eu via meu futuro em 2022. Definitivamente não escolhi esse caminho, mas escolho como trilhá-lo com intenção e propósito, assim como Bruce sempre viveu sua vida, e assim como espero que nossas filhas vivam as delas. Cada jornada de cuidado é única, mas todas estão entrelaçadas com luto, resiliência e amor.”
“Deveríamos falar muito mais sobre isso porque, em algum momento, cuidaremos de alguém que amamos, ou talvez precisemos de cuidados. Portanto, esta é uma conversa muito importante que, espero, o governo leve a sério um dia”, concluiu.
“17 anos de nós”, escreveu Emma em sua conta do Instagram em 30 de dezembro, ao lado de uma foto dela e do marido curtindo o pôr do sol na água. “Aniversários costumavam trazer emoção. Agora, para ser sincera, eles despertam todas as emoções, deixando um peso no coração e um buraco no estômago”, confessou ela, referindo-se à doença do ator.
E imediatamente, a esposa de Willis se divertiu com seus quase um milhão de seguidores. “Eu me dou 30 minutos para pensar no porquê dele, no porquê de nós, para sentir a raiva e a dor. Então, eu me livro de tudo e volto ao que é. E o que é, é amor incondicional. Me sinto abençoada por saber disso, e é por causa dele. Eu faria tudo de novo num piscar de olhos”, disse ela. As informações são do jornal La Nación.
