Por Redação O Sul | 28 de dezembro de 2018
A Agência Nacional de Segurança do Medicamento da França julgou “pertinente” a autorização da erva em pacientes que se inserem em “certas situações clínicas” e “para aliviar sintomas”. Um comitê de especialistas já tinha dado sinal verde em dezembro de 2018. Os especialistas vão decidir como as doses serão administradas.
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