Terça-feira, 10 de março de 2026

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Brasil Ministro da Saúde diz ter um atalho para aprovação de drogas na Anvisa

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Declaração foi feita em evento com empresários do setor. (Foto: Agência Brasil)

O ministro da Saúde, Ricardo Barros (PP-PR), disse que existe um “caminho super-rápido” para o registro de novos produtos pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), inclusive no caso de equipamentos hospitalares e de novos remédios. Segundo ele, “basta dar um bom desconto para o governo”.

A afirmação foi feita nesta semana, durante a sessão Saúde e Biotecnologia do BIF (Fórum de Investimentos Brasil), evento realizado direcionado ao setor empresarial e que contou com a participação do presidente Michel Temer, líderes do Legislativo e outros titulares de pastas, além de executivos da área da saúde.

Barros foi questionado sobre a necessidade de haver um caminho mais rápido o registro de novos medicamentos para doenças para drogas capazes de salvar vidas. “O que nós precisamos, e o que tem funcionado, é o que eu tenho dito aos senhores, que são do mercado: mandem para mim uma carta dizendo que vocês tem um produto para registro na fila da Anvisa e que, quando aquele registro for aprovado, que vocês vão praticar 30%, 40% desconto no preço que nós estamos pagando hoje, que eu consigo um caminho rápido para a aprovação.”

A afirmação foi recebida com surpresa pelos poucos executivos que estavam na sessão, uma das últimas do fórum. “Dá para fazer uma coisa ‘correndo’ porque nós vamos economizar recursos públicos com o registro desses novos medicamentos”, prosseguiu. “Já temos várias coisas andando na Anvisa neste modelo e ele me permite, realmente, pedir a ‘prioridade da prioridade’ porque, aprovado o registro, no dia seguinte passamos a comprar mais barato e atenderemos mais pessoas com o mesmo recurso, aumentando o acesso da população a tratamentos.”

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