Por Redação O Sul | 24 de outubro de 2025
Um novo estudo, publicado recentemente na revista científica Scientific Reports, aponta que medicamentos da classe análogos de GLP-1, como o Mounjaro, o Ozempic e o Wegovy, muito usados para diabetes e obesidade, podem retardar a velocidade com que o álcool entra na corrente sanguínea e, consequentemente, de seus efeitos no cérebro.
Para os pesquisadores do Instituto de Pesquisa Biomédica Fralin (FBRI), da Virginia Tech, nos Estados Unidos, o mecanismo pode ser uma das explicações do porquê esses remédios têm sido associados em diversos estudos a uma redução no desejo por bebidas alcoólicas.
“Pessoas que bebem sabem que há diferença entre saborear uma taça de vinho e tomar uma dose de uísque”, cita Alex DiFeliceantonio, professora e co-diretora interina do Centro de Pesquisa para Comportamentos de Saúde do FBRI. Ela explica que, embora ambos tenham a mesma dose de álcool, o destilado provoca um aumento mais rápido do teor alcoólico no sangue e, por isso, é sentido de forma diferente.
“Por que isso importa? Drogas de ação mais rápida têm maior potencial de abuso. Elas afetam o cérebro de forma diferente. Então, se os (análogos de) GLP-1 retardam a entrada do álcool na corrente sanguínea, podem reduzir os efeitos do álcool e ajudar as pessoas a beber menos”, diz DiFeliceantonio em comunicado.
No estudo, 20 participantes com obesidade foram acompanhados. Metade fazia uso de um análogo de GLP-1: a semalgutida, do Ozempic e Wegovy, a liraglutida, do Saxenda, ou a tirzepatida, do Mounjaro. Todos tomaram uma mesma quantidade de bebida, calculada para que a concentração alcoólica no ar expirado fosse de aproximadamente 0,08%.
Ao medir os voluntários de meia em meia hora, porém, os pesquisadores observaram que a concentração alcoólica no grupo que tomava os medicamentos aumentou mais devagar, e eles também relataram em um questionário se sentirem menos intoxicados. Todos jejuaram antes do experimento e, ao chegar no estudo, receberam uma barra de lanche com o objetivo de padronizar a ingestão calórica e o conteúdo no estômago para que a alimentação não influenciasse os resultados.
DiFeliceantonio lembra que medicamentos destinados a reduzir o consumo de álcool geralmente agem no sistema nervoso central, mas os novos dados “sugerem que os (análogos de) GLP-1 suprimem a ingestão por um mecanismo diferente”, retardando o esvaziamento gástrico e retardando a absorção do álcool no sangue.
O estudo ainda é piloto, mas, para os cientistas, ajuda a apoiar os remédios como uma nova terapia para quem deseja reduzir o consumo de álcool e tratar os casos de transtorno por uso da bebida. Especialmente no contexto em que é crescente o número de evidências que reforçam esse potencial dos medicamentos.
Estudos observacionais, que acompanharam coortes com pacientes que utilizam os remédios, foram os primeiros a observar essa associação. Um deles, publicado no ano passado por pesquisadores da Universidade Case Western Reserve, na Nature Communications, analisou prontuários médicos de quase 84 mil pacientes com obesidade nos EUA e constataram que aqueles tratados com semaglutida tiveram uma redução de até 56% nos casos de transtorno por uso de álcool no ano seguinte em comparação com os que usaram outras drogas antiobesidade. As informações são do jornal O Globo.
