Por Redação O Sul | 25 de julho de 2016
Há um ano, a agricultora Josefa Dias da Costa, 35 anos, dava os primeiros passos para se tornar um dos memes mais populares na internet. A mãe de Waniga, 16 anos, Weliga, 14, Eclitson, 12, e Eglilson, 4, passou a escolher locais inusitados, como o alto de escadas, morros e muros, para fazer com que os filhos tivessem uma pausa na dura rotina que enfrentam na cidade de Serra de São Bento, no Rio Grande do Norte.
As gargalhadas do grupo soam como um alívio também para o coração aflito de Josefa, preocupada com a saúde dos dois meninos mais novos: eles sofrem de distrofia muscular de Duchenne, uma doença degenerativa que, como a própria mãe explica, que pode levá-los à cadeira de roda e reduzir sua expectativa de vida.
Os registros foram parar no perfil de Facebook de Josefa, onde aparece como Graciane Dias, e no YouTube, e divertem milhares de internautas. Embalada pelo sucesso as imagens logo ganharam mais um objetivo, o de conseguir chamar atenção para a doença dos filhos e comover pessoas que podem ajudar a família com despesas e tratamentos.
“Tem tanta gente boa nesse mundo, né? Quem sabe alguém não me vê e decide ajudar meus filhos a realizarem seus sonhos. Hoje, os médicos não se importam muito com os meninos, acham que é remar em vão, mas para mim e para Deus, não é em vão”, diz a mãe, enquanto destaca a evolução da doença de Eclitson: “Os pezinhos dele já estão tortos de novo, mesmo depois que ele passou por uma cirurgia. Ele já parou de andar e voltou depois que fiz uma promessa”, conta Josefa.
Ela relata que os primeiros sintomas começaram a aparecer quando o menino tinha 5 anos mas, sem conhecimento ou estrutura, o tratamento começou aos 7, com duas viagens semanais para Natal, que fica 128 quilômetros de Serra de São Bento, para sessões de fisioterapia. O mais novo, também diagnosticado, já recebe medicamento preventivo, mas ainda não apresenta sinais do Duchenne. Somados, os remédios usados pelos meninos gera um custo de 200 reais.
