Quarta-feira, 30 de setembro de 2026
Por Redação O Sul | 14 de julho de 2016
A inglesa Melanie Hartshorn, 26 anos, comoveu os internautas. Ela sofre de uma doença rara e, nos últimos dois anos, foi forçada a viver em uma maca e mal consegue levantar a cabeça, mas conseguiu terminar os estudos e saiu do hospital para ir à cerimônia de graduação em Biologia.
“Este é um dia brilhante e significa muito para mim. Quero agradecer a todos que estão me apoiando. Como o meu estado de saúde piorou, eu precisei de várias operações que me impediram de me formar com os meus colegas. Eu tive de tirar um tempo e cursar meu último ano dois anos depois. Isso significa que eu tive de fazer meus exames numa maca e para fazer as tarefas de casa”, contou. A jovem sofre de síndrome de Ehlers-Danlos, doença também conhecida como síndrome do homem elástico porque afeta o tecido conjuntivo, fazendo com que as articulações se desloquem e pode causar a ruptura de vasos sanguíneos.
Melanie afirmou que seu “tempo está se esgotando”, mas deseja ser uma professora. “Eu estou morrendo, mas eu trabalhei tão duro para ter sucesso e quero seguir a minha paixão para me tornar um professora.”. Uma cirurgia a ajudaria a ficar de pé, mas o tratamento só está disponível nos Estados Unidos e custa mais de 800 mil reais. Melanie começou a estudar aos 21 e o curso deveria durar três anos. No começo ela ia à universidade de cadeira de rodas, mas quando a doença se agravou e ela precisou fazer duas cirurgias na coluna, a faculdade passou a ser feita em casa. “Eu estava desesperada para passar. Nunca pensei em deixar o curso”, disse.
A mãe dela, Molly Hartshorn, afirmou que a formatura significa muito porque ela é a primeira da família a ter um diploma de curso superior. “Ela não desistiu, mesmo depois que ela perdeu a capacidade de ler e escrever. Ela passou por tanta coisa e estamos muito orgulhosos”, contou.
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