Brasil A Anvisa suspendeu três remédios para o tratamento da aids e da herpes
Por Redação O Sul | 6 de julho de 2018
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) suspendeu nessa sexta-feira três medicamentos por problemas de qualidade. Dois casos se referem a apenas um lote específico e outro são para todos os produtos de uma empresa.
Um lote de Lafepe Zidovudina do xarope 10mg/ml, usado para tratamento de portadores do vírus HIV, embalados em frascos de vidro âmbar de 200 ml, foi identificado com presença de partículas estranhas pela própria fabricante. O lote proibido é o de número 17080002, com data de fabricação 08/2017 e validade 08/2019. As demais unidades do produto estão liberadas.
Também foi suspenso o lote B16L1470 (validade 11/2018) do medicamento Heclivir (aciclovir), de 200 mg, em comprimidos. O produto, usado para tratar herpes, é fabricado pela Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica.
Analisado pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal, o produto apresentou problemas nos ensaios e nos rótulos. A empresa deverá fazer o recolhimento do produto.
Já a empresa Theodoro F Sobral & Companhia perdeu o Certificado de Boas Práticas de Fabricação. Com isso, todos os seus medicamentos foram banidos do mercado.
Bissulfato de clopidogrel
No início da semana, a Anvisa determinou a suspensão da distribuição, dispensação, comercialização e uso, domiciliar ou hospitalar, do lote YG7517024A do medicamento bissulfato de clopidogrel 75mg.
O produto, que é fabricado pela empresa Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Limitada, age na coagulação sanguínea, sendo indicado para prevenir acidente vascular cerebral isquêmico e outras doenças decorrentes da obstrução dos vasos sanguíneos.
A decisão, descrita na Resolução 1716/2018, foi tomada após relato de evento adverso grave associado ao uso do lote. A suspensão permanece válida até que seja concluída a investigação sobre o caso.
ANS
A metodologia de reajuste para os 8,1 milhões de consumidores com planos individuais ou familiares será tema de audiência pública promovido pela ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar), nos dias 24 e 25 deste mês, no Rio de Janeiro.
Com a reunião, a agência diz que quer amplificar o debate que vem sendo feito dentro do Comitê de Regulação e Estrutura dos Produtos da ANS, da qual participam representantes da saúde suplementar.
Na pauta está a proposta de mudança da forma que está sendo elabotada pela diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos da agência. O reajuste em estudo é aquele que pode ser aplicado aos planos individuais contratados a partir de 2 de janeiro de 1999 ou adaptados à Lei nº 9.656/98.
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