Mundo Agência reguladora dos Estados Unidos bane venda da marca de cigarro eletrônico mais popular do país
Por Redação O Sul | 24 de junho de 2022
A FDA não considera que os produtos da Juul apresentem um "risco imediato", mas acredita que a empresa não forneceu dados suficientes.
Foto: ReproduçãoA FDA (Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos) proibiu a venda de todos os cigarros eletrônicos da marca Juul Laabs, a mais popular do país, em uma decisão com efeito imediato, de acordo com um comunicado de imprensa da entidade.
A agência reguladora descobriu que a empresa, que teve um sucesso fenomenal e dominou o mercado no final de 2010 com seus pen-drives vape e recargas de nicotina com sabor de frutas ou doces, não conseguiu demonstrar que o marketing de seus produtos era “apropriados para a proteção de saúde pública”.
A agência concluiu uma revisão de dois anos dos produtos comercializados pela empresa para garantir benefícios à saúde dos adultos, incluindo ajuda para parar de fumar cigarros tradicionais.
Em 2020, a FDA já havia proibido a comercialização de vapers de refil do tipo Juul com sabores aromatizados, autorizando apenas sabores de tabaco e mentol.
A proibição demonstra o compromisso da FDA “em garantir que todos os cigarros eletrônicos e outros produtos que fornecem nicotina por meio de um dispositivo eletrônico atualmente no mercado atendam aos padrões de saúde pública”, disse o chefe da agência, Robert Califf.
A FDA não considera que os produtos da Juul apresentem um “risco imediato”, mas acredita que a empresa não forneceu dados suficientes para poder avaliar “os possíveis riscos toxicológicos”. A Juul Labs anunciou que vai recorrer da medida.
“Discordamos das descobertas e da decisão da FDA e continuamos a acreditar que fornecemos informações suficientes e dados baseados em pesquisas de alta qualidade para abordar todas as questões levantadas pela agência”, disse o diretor regulatório da Juul, Joe Murillo, em comunicado.
“Pretendemos buscar a suspensão [da decisão] e estamos explorando todas as nossas opções sob os regulamentos e leis da FDA, incluindo apelar da decisão e envolver nosso regulador”, disse ele.
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