Por Redação O Sul | 25 de fevereiro de 2016
Um novo exame de sangue pode ajudar a diagnosticar problemas cardíacos hereditários, de acordo com a BFH (British Heart Foundation, ou Fundação Britânica de Coração, em tradução livre). Pesquisadores financiados pela instituição de caridade descobriram que, ao analisar um grupo específico de genes, conseguem detectar de forma segura problemas que o paciente desconhecia. Os testes genéticos até então disponíveis analisam um pequeno número de genes e só podem identificar condições específicas, o que implica em custos mais altos e tempo de diagnóstico maior – uma grande barreira para disponibilizar o teste nos sistemas públicos de saúde.
Mas pesquisadores do Imperial College London e do MRC Clinical Sciences Centre, ambos no Reino Unido, dizem que o novo teste, que analisa 174 genes, é mais rápido, confiável e detecta todas as condições que são conhecidas atualmente por clínicos. O método, já disponibilizado em dois hospitais na Inglaterra, vem testando, com sucesso, cerca de 40 pessoas por mês.
A importância da avaliação da hereditariedade.
Quando o fator hereditariedade é abordado, percebe-se que há muitos tipos diferentes de problemas cardíacos que podem afetar o coração e o sistema circulatório e são passados de geração em geração. Eles podem atingir pessoas de qualquer idade e representar risco de morte.
Para muitas pessoas, o primeiro sinal é quando um membro da família morre sem nenhuma explicação. Por isso, testes genéticos em membros de uma família são muito úteis. Eles podem identificar quem é portador do gene defeituoso e, a partir daí, é possível que sejam tomadas medidas para reduzir o risco de morte súbita, como cirurgias, medicação e mudanças no estilo de vida de cada parente.
“Sem um teste genético, normalmente temos que manter toda a família sob vigilância constante por muitos anos. Isso é altamente custoso tanto para as famílias quanto para o sistema de saúde”, diz James Ware, cardiologista especialista em condições cardíacas hereditárias. Por isso, ele festejou a formulação do novo exame.
“Quando um teste revela a anormalidade genética exata causando a condição em um membro da família, se torna simples buscar ela em outras pessoas da mesma família. Aqueles que não tiverem o gene defeituoso podem ser tranquilizados e poupados de visitas intermináveis a hospitais”, observa.
Busca por diagnósticos mais precisos.
“Muitas vezes, doenças cardíacas hereditárias são a causa de uma morte súbita inexplicável em uma pessoa jovem”, descreve Peter Weissberg, diretor médico da BHF. “Com o avanço da pesquisa e da tecnologia desenvolvida, estamos identificando mais mutações genéticas que causam estas condições. Neste campo da rápida evolução da investigação, o objetivo é conseguir cada vez maior precisão do diagnóstico em vez de redução de custo”, destaca. A pesquisa foi financiada pela British Heart Foundation e as descobertas publicadas no Journal of Cardiovascular Translational Research.
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