Por Redação O Sul | 22 de setembro de 2026
A ampliação da oferta é considerada relevante para o debate sobre a incorporação ao SUS porque o custo dos medicamentos é um dos fatores analisados no processo.
Foto: FreepikA oferta de canetas emagrecedoras pelo Sistema Único de Saúde (SUS), anunciada pelo governo federal, ainda depende de etapas regulatórias, definição do público que terá acesso aos medicamentos, avaliação de custos e organização da compra e distribuição. Por isso, apesar do anúncio feito pelo presidente Luiz Inácio Lula da Silva, a disponibilização dos medicamentos na rede pública deverá levar meses.
Os medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1, que inclui princípios ativos como semaglutida e liraglutida, ainda não são fornecidos de forma ampla pelo SUS para o tratamento da obesidade. Para que uma tecnologia seja incorporada ao sistema público, é necessário seguir o processo de avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec).
Segundo o Ministério da Saúde, a Conitec avalia aspectos como eficácia, segurança, custo-efetividade e impacto orçamentário. Depois da análise, cabe ao Ministério da Saúde tomar a decisão final sobre a incorporação. A existência de registro do medicamento pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), portanto, não significa automaticamente que ele será oferecido pelo SUS.
O processo ganhou novas condições em 2026 com a chegada de medicamentos à base de semaglutida produzidos por empresas brasileiras. Em julho, a Anvisa aprovou cinco novos medicamentos com esse princípio ativo. A agência informou que a medida poderia ampliar a concorrência e contribuir para a redução dos preços.
Em agosto, a Anvisa também aprovou dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida destinados ao tratamento do diabetes tipo 2. Os produtos foram registrados pela EMS e pela Germed e passaram a integrar o conjunto de opções disponíveis no mercado brasileiro.
A ampliação da oferta é considerada relevante para o debate sobre a incorporação ao SUS porque o custo dos medicamentos é um dos fatores analisados no processo. Antes da entrada de versões concorrentes, o preço elevado dos tratamentos foi um dos obstáculos apontados nas avaliações anteriores.
Em 2025, pedidos para incorporação de medicamentos utilizados no tratamento da obesidade foram avaliados pela Conitec e não foram aprovados. Entre os argumentos considerados pelo Ministério da Saúde estava o impacto orçamentário, que poderia superar R$ 8 bilhões em uma utilização mais ampla.
Uma nova solicitação de incorporação da semaglutida foi apresentada à Conitec em 2026, com uma proposta mais restrita de público. A fabricante Novo Nordisk reduziu o grupo inicialmente previsto e ofereceu desconto sobre o valor de referência. A proposta considera pacientes com obesidade grave e determinadas condições de saúde.
O Ministério da Saúde também iniciou um projeto-piloto no Grupo Hospitalar Conceição, em Porto Alegre, para acompanhar o uso de medicamentos da classe GLP-1 em pacientes com obesidade grave ou associada a outras doenças. Cerca de 250 pessoas participam da iniciativa, que envolve pacientes com indicação para cirurgia bariátrica.
A expectativa da pasta é utilizar os resultados desse acompanhamento para avaliar como o tratamento poderia ser implementado no SUS e qual seria seu impacto financeiro. Os primeiros resultados do estudo são esperados para 2027.
A existência do projeto-piloto é um dos fatores que ajudam a explicar por que a oferta nacional das canetas não deve ocorrer imediatamente. Além da avaliação da tecnologia, o governo precisa definir os critérios de elegibilidade, os protocolos médicos, a quantidade de pacientes atendidos, os preços de aquisição e a logística de distribuição.
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