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Mundo Agências de saúde dos EUA pedem interrupção do uso da vacina da Janssen após coágulos sanguíneos

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Ministério da Saúde, ainda comandado por Eduardo Pazuello, assinou contrato para receber 38 milhões de doses do imunizante

Foto: Governo do Estado de São Paulo/Divulgação
De acordo com o vice-presidente de Produção e Inovação da Fiocruz, a fábrica deve receber a visita da Anvisa no fim deste mês. (Foto: Governo do Estado de São Paulo/Divulgação)

Agências federais de saúde dos Estados Unidos recomendaram nesta terça-feira (13) uma pausa imediata no uso da vacina contra a Covid-19 da Johnson & Johnson, citando preocupações com a formação de coágulos sanguíneos nas pessoas que receberam a injeção.

Seis mulheres entre 18 e 48 anos que receberam o imunizante de dose única desenvolveram os coágulos, segundo o CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças), que se manifestou em um comunicado. Uma delas morreu e outra está em estado crítico no hospital.

Antes de deixar o cargo de ministro da Saúde, Eduardo Pazuello anunciou a assinatura do contrato com a Janssen e a Pfizer para a aquisição de vacinas contra a Covid-19, o que deve garantir 138 milhões de doses ao Brasil até o final de 2021. As doses vão chegar de forma escalonada, de abril até novembro. Serão 100 milhões de doses da Pfizer e outras 38 milhões da Janssen.

“O CDC vai convocar uma reunião do Comitê Consultivo em Práticas de Imunização na quarta-feira para revisar esses casos e avaliar sua importância potencial. A FDA [Food and Drugs Administration] vai revisar essa análise, uma vez que também investiga esses casos”, relatou o órgão. “Até que esse processo seja concluído, estamos recomendando uma pausa no uso desta vacina por muita cautela”.

Todas as mulheres desenvolveram a condição cerca de duas semanas após a injeção, e especialistas estão preocupados que uma resposta do sistema imunológico desencadeada pela vacina tenha sido a causa. Em março, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o pedido de uso emergencial desta produto no Brasil de forma unânime. Ela será importada e não há previsão de parceria para produção nacional.

Quase sete milhões receberam imunizante nos EUA

Conforme a legislação dos EUA, o governo federal tem autoridade para interromper as vacinações que está realizando diretamente, mas não aquelas que estão sendo administradas por funcionários estaduais.

O The New Times relatou que as autoridades americanas esperam que os estados também optem por interromper o uso da vacina. A análise de 62 páginas dos dados da FDA, que foi divulgada no final de fevereiro, concluiu que a injeção era eficaz e segura.

Quase sete milhões de pessoas nos Estados Unidos receberam injeções da Johnson & Johnson até agora, e cerca de nove milhões a mais de doses foram enviadas para os estados, conforme dados públicos do CDC.

“Normalmente, um anticoagulante chamado heparina é usado para tratar coágulos sanguíneos. Nesse cenário, a administração de heparina pode ser perigosa e tratamentos alternativos precisam ser administrados”, explicou o comunicado.

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