Mundo Agências de saúde dos EUA pedem interrupção do uso da vacina da Janssen após coágulos sanguíneos

Ministério da Saúde, ainda comandado por Eduardo Pazuello, assinou contrato para receber 38 milhões de doses do imunizante

Foto: Governo do Estado de São Paulo/Divulgação

De acordo com o vice-presidente de Produção e Inovação da Fiocruz, a fábrica deve receber a visita da Anvisa no fim deste mês. (Foto: Governo do Estado de São Paulo/Divulgação)

Agências federais de saúde dos Estados Unidos recomendaram nesta terça-feira (13) uma pausa imediata no uso da vacina contra a Covid-19 da Johnson & Johnson, citando preocupações com a formação de coágulos sanguíneos nas pessoas que receberam a injeção.

Seis mulheres entre 18 e 48 anos que receberam o imunizante de dose única desenvolveram os coágulos, segundo o CDC (Centro de Controle e Prevenção de Doenças), que se manifestou em um comunicado. Uma delas morreu e outra está em estado crítico no hospital.

Antes de deixar o cargo de ministro da Saúde, Eduardo Pazuello anunciou a assinatura do contrato com a Janssen e a Pfizer para a aquisição de vacinas contra a Covid-19, o que deve garantir 138 milhões de doses ao Brasil até o final de 2021. As doses vão chegar de forma escalonada, de abril até novembro. Serão 100 milhões de doses da Pfizer e outras 38 milhões da Janssen.

“O CDC vai convocar uma reunião do Comitê Consultivo em Práticas de Imunização na quarta-feira para revisar esses casos e avaliar sua importância potencial. A FDA [Food and Drugs Administration] vai revisar essa análise, uma vez que também investiga esses casos”, relatou o órgão. “Até que esse processo seja concluído, estamos recomendando uma pausa no uso desta vacina por muita cautela”.

Todas as mulheres desenvolveram a condição cerca de duas semanas após a injeção, e especialistas estão preocupados que uma resposta do sistema imunológico desencadeada pela vacina tenha sido a causa. Em março, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o pedido de uso emergencial desta produto no Brasil de forma unânime. Ela será importada e não há previsão de parceria para produção nacional.

Quase sete milhões receberam imunizante nos EUA

Conforme a legislação dos EUA, o governo federal tem autoridade para interromper as vacinações que está realizando diretamente, mas não aquelas que estão sendo administradas por funcionários estaduais.

O The New Times relatou que as autoridades americanas esperam que os estados também optem por interromper o uso da vacina. A análise de 62 páginas dos dados da FDA, que foi divulgada no final de fevereiro, concluiu que a injeção era eficaz e segura.

Quase sete milhões de pessoas nos Estados Unidos receberam injeções da Johnson & Johnson até agora, e cerca de nove milhões a mais de doses foram enviadas para os estados, conforme dados públicos do CDC.

“Normalmente, um anticoagulante chamado heparina é usado para tratar coágulos sanguíneos. Nesse cenário, a administração de heparina pode ser perigosa e tratamentos alternativos precisam ser administrados”, explicou o comunicado.

Voltar Todas de Mundo

Notícia Anterior

EPTC fiscaliza mais de 17 mil veículos de transporte público no primeiro trimestre deste ano em Porto Alegre

Próxima notícia

Após duas quedas seguidas, vendas do comércio brasileiro crescem 0,6% em fevereiro