Quinta-feira, 16 de abril de 2026

CADASTRE-SE E RECEBA NOSSA NEWSLETTER

Receba gratuitamente as principais notícias do dia no seu E-mail.
cadastre-se aqui

RECEBA NOSSA NEWSLETTER
GRATUITAMENTE

cadastre-se aqui

Saúde Fiocruz realizará a entrega final de documentos para registro da vacina de Oxford até 15 de janeiro

Compartilhe esta notícia:

A presidente da Fiocruz, Nísia Trindade, considera uma esperança a aprovação da vacina de Oxford pelo Reino Unido

Foto: Reprodução de TV
A presidente da Fiocruz, Nísia Trindade, considera uma esperança a aprovação da vacina de Oxford pelo Reino Unido. (Foto: Reprodução de TV)

A presidente da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz), Nísia Trindade, afirmou nesta quarta-feira (30) que a entrega final de documentos para registro da vacina de Oxford no Brasil deve ser feita até 15 de janeiro.

“O nosso registro já está sendo submetido com a perspectiva de entrega final de documentos até a data de meados de janeiro, de 15 de janeiro”, disse a presidente. A previsão é de que o primeiro lote de 1 milhão de doses do imunizante contra o coronavírus seja entregue ao Brasil entre 8 e 12 de fevereiro.

A afirmação foi feita durante a cerimônia de entrega de R$ 20 milhões da Assembleia Legislativa do Estado do Rio de Janeiro à Fiocruz para combate à Covid-19.

A vacina de Oxford é uma das quatro testadas no Brasil, que tem um contrato de compra e de transferência de tecnologia do imunizante. A vacina será produzida em solo brasileiro pela Fiocruz, mas ainda precisa de aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

“É um dia histórico, pois é mais um elemento de esperança diante de uma situação de grande sofrimento. Uma esperança que vem da ciência e vem de uma visão de saúde pública. Porque a vacina não é só eficaz, mas adequada para países de população do tamanho do nosso, com as suas diferenças regionais e sociais. É uma vacina adequada para o nosso Sistema Único de Saúde”, disse a presidente da Fiocruz.

Reino Unido

O Reino Unido aprovou, nesta quarta-feira, a vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford e pela farmacêutica AstraZeneca para uso na sua população. O país é o primeiro a conceder a aprovação a esse imunizante. A previsão é de que as doses comecem a ser aplicadas na segunda-feira (04) em grupos de risco.

Compartilhe esta notícia:

Voltar Todas de Saúde

Insanos 20’
Novo Ciclo do Programa Saúde na Escola no RS recebe adesão até 16 de fevereiro
Deixe seu comentário

Os comentários estão desativados.

Pode te interessar