Por Redação O Sul | 8 de janeiro de 2021
A Anvisa já iniciou a triagem da documentação entregue pelo Butantan
Foto: Bruno Todeschini/PUCRSA Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) recebeu, na manhã desta sexta-feira (08), o pedido de uso emergencial da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan. A agência pretende fazer a análise do uso emergencial em até dez dias.
O pedido foi feito durante uma reunião virtual, por volta das 9h30min, segundo o Instituto Butantan. A Anvisa disse que já iniciou a triagem da documentação entregue.
“As primeiras 24h serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e checar se todos os documentos necessários estão disponíveis. Se houver informação importante faltando, a Anvisa pode pausar o prazo e solicitar as informações adicionais ao laboratório”, afirmou a Anvisa em nota.
A agência disse que a análise do pedido de uso emergencial é feita por uma equipe multidisciplinar e envolve especialistas das áreas de registro, monitoramento e inspeção.
De acordo com o governo de São Paulo, a CoronaVac teve eficácia de 78% para casos leves na terceira fase de testes com cerca de 13 mil voluntários no Brasil. Para a redução de casos graves e moderados de Covid-19, o governo paulista anunciou índice de eficácia de 100%, ou seja, não houve registros de ocorrências graves (incluindo mortes) e moderadas entre os vacinados.
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Os covardes do STF, políticos e esquerdalha podem entrar no brete, que a vacina de vocês está chegando.
Interessante postergarem três vezes a divulgação de uma vacina que teve 78% de eficácia, muito interessante!